上海專家在《柳葉刀》發表新治療方式，延長晚期肺鱗癌患者生存期

上海市胸科醫院腫瘤科學術帶頭人、上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜教授領銜開展的一項研究近日取得重大突破。該研究瞄準“肺鱗癌”，探索出“腫瘤免疫+抗血管生成”雙特異性抗體——依沃西單抗聯合化療的治療方式，這種治療方式為全球首創，陸舜團隊還驗證其作為一線治療方式的療效和安全性。

上述研究成果于10月19日在國際學術頂刊《柳葉刀》上發表，同日，這項研究還作為最新突破性摘要在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上由陸舜發布。

10月19日，在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上，陸舜分享這項重磅研究成果。 受訪者 供圖 

作為全球最高發的第一大癌癥——肺癌，通常可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中80%-85%為非小細胞肺癌，而肺鱗癌占非小細胞肺癌總發病數的35%。

“目前，約70%的肺鱗癌患者在確診時已為晚期，傳統的化療療效有限，5年生存率不足10%，總體預后較差。”陸舜進一步表示，隨著免疫治療發展，PD-1單抗聯合化療成為廣泛認可的一線治療標準方案。然而，這一治療模式也面臨諸多臨床困境，比如抗血管生成藥物由于出血風險無法應用等。臨床亟需更具突破性的治療策略，實現療效與安全性的雙重優化。

依沃西單抗是中國自主研發的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。相較傳統免疫藥物，它既擁有抗腫瘤治療效果，又能避免抗血管生成藥的出血問題。為進一步驗證依沃西單抗聯合化療的臨床效果，陸舜團隊還牽頭開展了“探索PD-1/VEGF雙特異性抗體——依沃西單抗聯合化療對比替雷利珠單抗聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的療效和安全性III期臨床研究”。

上述研究共納入532名患者，并隨機分配接受依沃西單抗聯合化療或替雷利珠單抗聯合化療。研究結果顯示，依沃西組的中位無進展生存期為11.14 個月，替雷利珠單抗組僅為6.9個月。在安全性方面，依沃西組表現優異，與對照組相似（嚴重出血僅1.9%），突破性地改變了既往抗血管生成藥物在鱗癌治療上高出血率的困境。

此項研究結果證實，依沃西療法取得了一線鱗狀非小細胞肺癌治療歷史上最佳的無進展生存期，大大延長此類患者的生存時間，實現了療效與安全性的雙提升。該治療模式還成功填補了抗血管生成藥物在肺鱗癌治療中的關鍵空白，實現了該領域的重要升級。

陸舜透露，基于上述這一優異成果，依沃西單抗聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的新適應癥上市申請已在審評中，有望為晚期病人帶來顯著優于現有標準方案的新希望。

“此次發表的研究成果再次提升了非小細胞肺癌一線治療的臨床獲益，為晚期鱗癌患者帶來免疫聯合抗血管協同抗腫瘤療法的全新更優選擇。”陸舜稱，此項研究不僅推動非小細胞肺癌治療向前邁了一大步，更是全球腫瘤免疫治療領域的重大突破，有望以“中國方案”重塑全球腫瘤治療格局。