腦內藥物遞送技術研發進入快車道

大腦中天然存在的血腦屏障猶如一道嚴密的防線，使許多藥物難以進入中樞神經系統，為治療神經退行性疾病和腦癌等頑疾帶來了重大挑戰。

英國《自然》網站在最新報道中指出，為攻克這一難題，科學家正在全力研發腦內“穿梭機”。這些精妙的“運輸工具”能夠突破血腦屏障，將抗體、蛋白質乃至基因治療所需的生物藥物精準送達大腦。

圖片來源：視覺中國

血腦屏障不易穿越

血腦屏障是存在于毛細血管與腦組織之間的一層特殊的保護屏障。這位“守門人”將中樞神經系統與全身血液循環分隔開來，確保大腦免受有害物質的侵擾。

氧氣和其他脂溶性小分子可自由擴散通過血腦屏障。因此，科學家在設計腦部藥物時，通常會盡量將其分子結構做得足夠小且脂溶性高，以便順利穿越血腦屏障。一些小型合成藥物會借助大腦內的轉運蛋白“搭便車”進入。比如，治療帕金森病的藥物左旋多巴，就是通過一種原本負責運輸氨基酸的轉運蛋白潛入大腦。

然而，對于大型生物藥物（如一些抗體、蛋白質或基因治療載體等），血腦屏障則成了難以逾越的障礙。近年來美國食品和藥物管理局（FDA）批準了幾款靶向β-淀粉樣蛋白（阿爾茨海默病患者大腦斑塊的主要成分）的抗體藥物，但靜脈注射后，僅僅有不到0.1%能真正進入大腦，其余則被拒之門外。

瑞典烏普薩拉大學神經生物學家達格·塞林表示，由于能進入大腦的抗體極少，患者不得不接受高劑量注射。這不僅造成藥物浪費，還可能引發嚴重的副作用。即便大分子藥物僥幸進入腦脊液，往往只聚集在輸送它們的血管周圍，這會導致治療效果大打折扣，并可能引發炎癥或微小出血。

“快遞專員”腦內顯神通

20余年來，科學界始終在探索更高效的大腦給藥途徑。如今，這項技術終于迎來破曉時刻。

當前最前沿的技術靈感，源自大腦的鐵供應系統——轉鐵蛋白通過血管將鐵元素運輸至腦部，為重要酶類提供原料。研究人員發現，含鐵大分子能借助轉鐵蛋白受體穿透血腦屏障。基于這一機制，通過蛋白質工程技術，各類生物制劑都能搭載特制“快遞專員”穿越血腦屏障。

這些智能遞送系統可根據不同疾病特點和藥物特性，實現精準投送。目前已有多個項目進入臨床階段，為各類腦部疾病治療帶來新希望。

亨特綜合征患者成為首批受益群體。2021年，日本JCR制藥研發的酶替代療法率先獲批，成為全球首款（目前仍是唯一）基于該技術的上市藥物。

今年4月公布的阿爾茨海默病治療數據顯示，羅氏開發的trontinemab抗體在部分受試者中，搭載遞送系統的抗體清除淀粉樣蛋白效率提升了3倍，用藥劑量僅需常規療法的五分之一，且顯著降低了腦水腫風險。

科學家還在改造乳腺癌藥物曲妥珠單抗的遞送系統，讓這類抗體能夠直抵常規療法難以觸及的腦部微轉移病灶，讓晚期患者重燃生命之光。

搭載“貨物”日益豐富

隨著遞送技術不斷精進，可搭載的“貨物”也日益豐富。以寡核苷酸為例，這類能調控基因表達的RNA或DNA短鏈，經特殊設計后可精準抑制致病蛋白。研究顯示：通過轉鐵蛋白受體遞送的寡核苷酸，覆蓋了實驗動物腦部廣大區域，顯著降低了目標蛋白水平。

對于基因編輯等更復雜的治療手段，科學家另辟蹊徑。美國博德研究所本·德弗曼團隊巧妙改造了腺病毒外殼，使其能借助轉鐵蛋白受體進入大腦。小鼠實驗證實，這種工程病毒可將功能基因導入腦細胞。盡管單次治療即可見效，但要將這項技術轉化為臨床療法，仍面臨巨大挑戰。

與此同時，英國牛津大學RNA專家馬修·伍德團隊獨樹一幟，將目光投向天然存在的“納米郵包”——外泌體。這些細胞分泌的微小囊泡，經改造后可高效攜帶CRISPR-Cas9等基因編輯工具。

目前，這些突破性的腦部遞送技術研發正進入快車道，未來有望改寫醫療格局，為更多患者帶來新的希望曙光。

（原標題為《從“被拒門外”到“精準投遞”，腦內藥物遞送技術研發進入快車道》）