醫工簡報 | 用于帕金森病診斷的神經網絡輔助個性化筆跡分析；光聲顯微技術無創解析膿毒癥腦血管病變與神

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1. 歐洲卒中組織發布首個國際卒中后視力障礙指南；  

2. Nature | 抗癌 CAR T 細胞對難以治療的腫瘤顯示出有希望的結果；

3. Nature Chemical Engineering | 用于帕金森病診斷的神經網絡輔助個性化筆跡分析；

4. Photoacoustics | 光聲顯微技術無創解析膿毒癥腦血管病變與神經功能障礙關聯；

5. Nature Communications | 缺血性腦卒中后，前腦神經祖細胞有效融入宿主腦回路，改善神經功能；

6. IEEE TIM | WaveHAR：學習用于可穿戴人體活動識別的小波表示；

7. Nature Communications | 新抗原與原位癌癥疫苗接種相結合，誘導個性化免疫并重塑腫瘤微環境

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 行業動態  

歐洲卒中組織發布首個國際卒中后視力障礙指南

由利物浦大學的菲奧娜·羅教授領導制定的一項新的國際臨床指南已發布，旨在解決中風幸存者的視力障礙診斷和管理問題。該指南由歐洲中風組織（ESO）發布，是四項新文件之一，旨在規范和提升歐洲及全球范圍內的中風后護理水平。該指南建議對所有卒中患者進行視力篩查，以改善對視覺問題的檢測 我們描述了中風后視力障礙的一系列治療方案，涵蓋中心視力受損、眼球卒中（視網膜中央動脈阻塞）、眼球運動、視野、視覺忽視和視覺感知等典型類別。

https://www.vbdata.cn/intelDetail/732258

臨床綜合

Nature | 抗癌 CAR T 細胞對難以治療的腫瘤顯示出有希望的結果

在中國進行的 II 期臨床試驗在晚期胃癌或胃食管結合部癌（即實體瘤）患者中測試了嵌合抗原受體 （CAR） T 細胞。與標準治療相比，免疫療法延長了癌癥患者的生存期。

https://www.nature.com/articles/d41586-025-01722-8

醫學人工智能

Nature Chemical Engineering | 用于帕金森病診斷的神經網絡輔助個性化筆跡分析

及時、可及和有效地診斷帕金森病 （PD） 對于改善患者預后至關重要，但實現這一目標仍然是一項挑戰。研究者們開發了一種診斷筆，具有柔軟的磁彈性筆尖和鐵磁流體墨水，能夠靈敏和定量地將表面和空氣中的書寫動作轉換為高保真、可分析的信號，用于自供電的 PD 診斷。診斷筆的工作機制基于其磁彈性筆尖中的磁彈性效應和鐵磁流體墨水的動態運動。為了驗證臨床潛力，進行了一項試點人體研究，納入了 PD 患者和健康參與者。診斷筆準確記錄了筆跡信號，一維卷積神經網絡輔助分析成功區分了 PD 患者，平均準確率為 96.22%。我們開發的診斷筆代表了一種低成本、廣泛傳播且可靠的技術，有可能改善大量人群和資源有限地區的 PD 診斷。

https://www.nature.com/articles/s44286-025-00219-5

醫學成像技術

Photoacoustics | 光聲顯微技術無創解析膿毒癥腦血管病變與神經功能障礙關聯

膿毒癥相關腦病（SAE）是膿毒癥的常見并發癥，其發生與腦血管損傷密切相關，但膿毒癥誘導的微血管變化難以量化。6月1日，華南師范大學等聯合團隊利用光聲顯微技術（PAM），在膿毒癥模型小鼠中首次實現了腦血管病理的無創、在體、多參數動態分析。該研究應用560nm波長PAM系統，結合伊文思藍（EB）示蹤，動態評估血腦屏障通透性；創新性地從血管密度、分支指數、孔隙度、迂曲度及管徑分布五參數對腦血管結構進行定量表征；分析了主要皮層區域的病理變化，結合行為學測試驗證功能損傷。該研究首次揭示了膿毒癥腦血管損傷的區域特異性，明確了微血管功能障礙在SAE進展中的關鍵作用，凸顯了光聲顯微技術在神經科學研究中的潛力。

https://doi.org/10.1016/j.pacs.2025.100737

康復（神經）工程

Nature Communications | 缺血性腦卒中后，前腦神經祖細胞有效融入宿主腦回路，改善神經功能

人類皮質神經祖細胞移植通過替代丟失的皮質神經元和修復受損的大腦回路，在皮質中風治療中具有巨大潛力。然而，常用的人類皮質神經祖細胞在產生很大一部分不同的皮質神經元方面受到限制，并且需要較長的時間才能實現功能成熟和突觸整合，從而可能降低細胞移植對皮質中風的最佳治療益處。研究者們從人類可誘導多能干細胞中生成了叉頭盒 G1 （FOXG1） 陽性前腦祖細胞，它可以分化成多樣化和平衡的皮層神經元，包括上層和深層興奮性和抑制性神經元，在體外同時實現早期功能成熟。這些 FOXG1 前腦祖細胞在移植到中風受傷成年大鼠的感覺皮層后表現出強大的皮層神經元分化、快速的功能成熟和高效的突觸整合。這些發現為這些 FOXG1 祖細胞適合于缺血性皮質卒中神經元替代提供了系統和令人信服的證據。 

https://www.nature.com/articles/s41467-025-60187-5

可穿戴技術

IEEE TIM | WaveHAR：學習用于可穿戴人體活動識別的小波表示

在快速發展的物聯網 （IoT） 行業中，基于可穿戴傳感器的人體活動識別 （HAR） 技術始終發揮著關鍵作用。深度學習模型，尤其是卷積神經網絡 （CNN） 在 HAR 領域取得了顯著的成功。然而，現有的研究仍然面臨兩大局限性：1）小核 CNN 在提取運動特征時難以建立長距離依賴關系;2）傳統的卷積層往往關注高頻信息，而忽略了低頻分量，但低頻分量卻包含豐富的特征信息。盡管一些研究通過采用大核 CNN 解決了小核 CNN 的局限性，從而顯著提高了性能，但與大核 CNN 相關的過度參數化和性能飽和問題也不容忽視。為了應對這些挑戰，該研究引入了一種新方法，該方法通過在多個水平上級聯小波分解來擴展感受野。這個過程增強了模型捕獲低頻信息的能力，同時補充了主要關注高頻特征的傳統卷積層。為徹底評估所提出的方法，研究者在多個公共數據集上進行了廣泛的實驗，并將其與幾個競爭性的最新基線進行了比較。實驗結果一致表明，該方法在各種活動識別任務中表現出明顯的優勢，驗證了有效性和效率。

https://ieeexplore.ieee.org/document/11007108

生物材料

Nature Communications | 新抗原與原位癌癥疫苗接種相結合，誘導個性化免疫并重塑腫瘤微環境

新抗原（nAg）疫苗可以誘導抗腫瘤特異性免疫，腫瘤死亡促進進一步的抗原擴散，這有望改善預后。然而，癌細胞在疫苗選擇性壓力下的突變和免疫抑制性腫瘤微環境使治療效果不盡人意。該研究開發了一種納米疫苗（nAg-MRDE/Mn），它可以輸送nAg并誘導原位癌癥疫苗接種，通過調節免疫抑制細胞和激活先天免疫反應，協同促進個性化免疫反應，增強抗原擴散，并改善微環境。實驗表明，nAgs由樹突狀細胞呈現，并由T細胞表達，T細胞與原位疫苗接種合作，刺激特異性免疫。參與免疫抑制的細胞，如M2巨噬細胞和調節性T細胞，被下調，而M1巨噬細胞和自然殺傷細胞增加。此外，含有趨化因子和nAg-MRDE/Mn的水凝膠抑制了術后腫瘤復發，nAg-MRDE/Mn和αPD-1的組合提高了αPD-1的治療效果。這項研究驗證了這一策略的臨床潛力，并為改進新抗原疫苗提供了想法。

https://www.nature.com/articles/s41467-025-60448-3

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內容 | 羅虎 張艷青 員蓉 郝婭婷

編輯 | 黃丹青

審核 | 劉帥 羅虎