全國(guó)政協(xié)委員、馮玉祥孫女馮丹龍：加快頒布公共場(chǎng)所控?zé)煼ㄒ?guī)

3月2日，澎湃新聞從輝瑞制藥獲悉，全國(guó)政協(xié)委員、輝瑞制藥中國(guó)企業(yè)事務(wù)部總監(jiān)馮丹龍近日已向全國(guó)政協(xié)提交了3份提案，分別涉及：加快頒發(fā)全國(guó)性公共場(chǎng)所控?zé)煼煞ㄒ?guī)、防控心腦血管疾病、促進(jìn)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)發(fā)展三個(gè)方面。

馮丹龍，女，漢族，1959年3月生，安徽巢湖人，愛(ài)國(guó)將領(lǐng)馮玉祥將軍孫女。現(xiàn)任中國(guó)人民政治協(xié)商會(huì)議第十二屆全國(guó)委員會(huì)委員，全國(guó)政協(xié)港澳臺(tái)僑委員會(huì)委員，第四屆中國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)理事會(huì)理事，九三學(xué)社第十三屆中央委員，中國(guó)控?zé)焻f(xié)會(huì)第五屆理事會(huì)常務(wù)理事、輝瑞中國(guó)企業(yè)事務(wù)部總監(jiān)。

澎湃新聞從輝瑞制藥了解到，馮丹龍長(zhǎng)期關(guān)注與控?zé)熛嚓P(guān)的問(wèn)題。馮丹龍?jiān)谇皟赡甑恼f(xié)會(huì)議上均提交了與禁煙和戒煙治療有關(guān)的提案。今年也是如此，馮丹龍?jiān)凇蛾P(guān)于國(guó)務(wù)院盡快頒布<全國(guó)公共場(chǎng)所控制吸煙條例>的提案》中提出三點(diǎn)建議：2017年盡快頒布《公共場(chǎng)所控制吸煙條例》；為有效實(shí)施該法律，應(yīng)制定有效的執(zhí)法機(jī)制，配備監(jiān)督管理人員和保證經(jīng)費(fèi)投入；開(kāi)展深入有效的法律宣傳。

馮丹龍寫(xiě)道：2015年中國(guó)成人煙草調(diào)查監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示：與2010年相比，在室內(nèi)工作場(chǎng)所、公共場(chǎng)所、公共交通工具、居民家中的二手煙暴露率雖有下降：但仍有54.3%的人在工作場(chǎng)所暴露二手煙，餐館、酒吧、夜總會(huì)一類公共場(chǎng)所，二手煙暴露仍高達(dá)76%-93%。

她認(rèn)為，煙草危害已經(jīng)形成全球共識(shí)，世界各國(guó)都在為保護(hù)公民健康、預(yù)防疾病、避免煙草煙霧方面采取行動(dòng)。在金磚五國(guó)中，中國(guó)是唯一一個(gè)沒(méi)有國(guó)家級(jí)無(wú)煙立法的國(guó)家。中國(guó)人口眾多，目前僅有10%的人口受到公共場(chǎng)所禁煙立法的保護(hù)，同“全面推行”距離尚遠(yuǎn)。目前立法時(shí)機(jī)已經(jīng)成熟，條例通過(guò)迫在眉睫，實(shí)施國(guó)家層面的無(wú)煙環(huán)境法規(guī)可以最大限度的保護(hù)公眾健康，助力2030健康中國(guó)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

今年馮丹龍還關(guān)注到高血壓、糖尿病、血脂異常三大慢病管理的問(wèn)題。

馮丹龍倡議，優(yōu)化國(guó)家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目，實(shí)現(xiàn)“高血壓、糖尿病、血脂異常”三高共管。她指出，當(dāng)前心腦血管疾病已成為我國(guó)居民的第一位死因，占總死亡構(gòu)成的40%以上，應(yīng)對(duì)這一重大的公共衛(wèi)生問(wèn)題，采取國(guó)家行動(dòng)迫在眉睫。她建議將血脂管理納入現(xiàn)有國(guó)家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目中，高血壓、糖尿病的管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)“三高共管”。通過(guò)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委的調(diào)查結(jié)果顯示，“三高共管”可以減少69%的重復(fù)管理，提高管理效率、減少管理成本。

馮丹龍的另一項(xiàng)提案與發(fā)展創(chuàng)新藥研發(fā)臨床試驗(yàn)有關(guān)，建議加速臨床試驗(yàn)的發(fā)展，夯實(shí)我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的基礎(chǔ)。她在提案中表示，臨床試驗(yàn)是創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是創(chuàng)新藥研發(fā)過(guò)程中無(wú)法替代的一步，投入時(shí)間和資金最多。審評(píng)審批加快之后，臨床試驗(yàn)的機(jī)制和能力問(wèn)題變得愈發(fā)突出，可能會(huì)制約在研新藥的臨床價(jià)值和上市速度。